科研 | STTT: 生酮饮食改变菌群降低结肠3HG淋巴细胞，缓解小鼠结肠炎

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导读

呼吸道性肾疾(IBD)是一种复杂的慢性呼吸道性疾疾，涉及多种遗传和环境污染涡轮机主因。尽管其确诊同；也性亦然不清楚，但越来越多的深入研究表格明，由于保健摄入对消化道生物体为数众多、威慑新功能和水肿免疫化学反应的潜在阻碍，保健摄入在IBD再次发生其发展里起着关键展现作用。目前深入研究表格明只不过肾内营养素可以大部分大大降较差克罗恩疾，但饮茶疗法有否有效地疗法溃疡性肾癌仍不清楚。生酮饮茶(KD)是一种以很高油脂较差营养为外观上的饮茶疗法，早先用于疗法耐药性癫痫，近几年来深入研究表格明生酮饮茶可以大大降较差本能慢性疾疾和恶性。KD涉及的消化道生物体增大了消化道Th17肾脏细胞的受益，暗示了其潜在的防炎展现作用。尽管越来越多的论点表格明KD在多种疾疾里的针灸应用，但关于KD有否可以大大降较差消化道呼吸道，以及其在呼吸道不显环境污染里对消化道扭曲虫类和免疫化学反应肾脏细胞的阻碍仍必要性论述。

学术著作ID

原名：Ketogenic diet alleviates colitis by reduction of colonic group 3 innate lymphoid cells through alteringgut microbiome

音译：生酮饮茶扭转扭曲虫类增大结肾3型号淋巴肾脏细胞，大大降较差活体肾癌

Journal：Signal Transduction and Targeted Therapy

IF：13.493

发表格时间：2021.4.23

的通讯作者：秦环龙，马延磊，AjayGoel

的通讯同济大学附归入第十当权者医院，清华大学上海医学院，澳大利亚起先深入所长

目下学研究设计

结果

1. 在不曾展现作用于肾癌的活体里，生酮饮茶可降较差消化道扭曲虫类及涉及人体内内中间体在展现作用于肾癌之后，我们数据分析了生酮饮茶（ketogenic diet，KD）和较差碳水饮茶（low-carbohydrate diet ，LCD）以及普通饮茶（normal diet，ND）对16周饮茶干预后活体粪生物体为数众多的阻碍(由此可知1a)。如由此可知1b下图，KD分组和LCD分组的Chao1比率不显小寡于ND分组;然而，Shannon比率在KD/LCD分组和ND分组彼此间没倍数得注意相异(由此可知1c)。不曾量化PCoA数据分析揭示KD分组、LCD分组和ND分组彼此间有不显小区别(由此可知1d)。在二门新目下技水平(由此可知1e)， KD分组和LCD分组的Firmicutes/Bacteroidetes比倍数和Proteobacteria的相相比较金归入量以外很极较差ND分组。在归入新目下技水平上(由此可知1f)， KD分组里Akkermansia和Roseburia的含量很极较差其他分组，而ND分组里Alloprevotella的含量最很高。线性判别数据分析(LEfSe)揭示Oscillibacter在LCD分组里掺入，而Akkermansia、Roseburia和Ruminococcaceae在KD分组里掺入(由此可知1g，补充由此可知1a)。我们换用PICRUSt和LEfSe (LDA打分>3.0,p < 0.05)数据分析消化道生物体为数众多的新功能潜力，辨认单单与KD和ND分组相相比较，LCD分组的生物体为数众多里细扭曲虫爱国运动性细胞和细扭曲虫趋化展现作用降较差，而KD分组里“细扭曲虫侵扰血管壁”新功能的比实有过很高(补充由此可知1b)。为了明确KD和LCD对细扭曲虫人体内内物的阻碍，我们换用GC-MS和UHPLC-HRMS/MS对16周饮茶干预后的活体粪人体内内物谱透过了比对。偏最小二乘-判别数据分析(PLS-DA)打分由此可知揭示三分组人体内内物彼此间仍然存在不显小的分离(Supplementary Fig. 1c)，其里26分组相异倍数得注意，我们根据其浓度分布分为两个聚类，包括LCD上占军事优势的人体内内物聚类(如:对氟奥泽尔涅、甾胆素)和KD/ND占军事优势的人体内内物聚类(实有如l -天冬酰胺、乙醇胺;由此可知1 h)。涉及热由此可知揭示细扭曲虫和人体内内物彼此间仍然存在单独关联(由此可知1i)，表格明KD占军事优势的Akkermansia和ND占军事优势的Alloprevotella与几个LCD占军事优势的人体内内物负涉及，如对氟奥泽尔涅和甾胆素。这些结果表格明，生酮的化学合成展现作用于可以有效地扭转消化道生物体为数众多和人体内内物。

由此可知1 在肾癌展现作用于前，KD有效地活体激发有益的消化道生物体为数众多和涉及人体内内物

a，深入研究设计的示意由此可知。直旋糖酐钠(DSS)展现作用于的C57BL/6J肾癌活体用KD、LCD或ND喂饲，17.5就有杀害。DSS展现作用于的C57BL/6J肾癌无扭曲虫活体接倍受有所不同肉类检视活体的粪扭曲虫再生，并于19就有杀害。b、c， α-自然Chao1 (b)和Shannon比率(c)(*p< 0.05;* * p < 0.01)。d，基于配置分类单位相相比较金归入量的主成分数据分析打分(97%相近度)。每个符号倍数得一提的是格一个检验。e、f，各类为数众多的军事优势二门(e)和归入(f)。g，相异金归入量细扭曲虫(p:二门，c:次男，o:目，f:目下)线性判别数据分析投球的支链由此可知。h，各分组有所不同人体内内物聚类数据分析。i，消化道生物体与人体内内物涉及性热由此可知(+p< 0.05;* p < 0.01)。(n= 10分组)。结果用以外倍数±标准差 (b, c)表格示。

2. KD掌控住了活体的爱国运动量降较差并扭转其人体内内静止形如态如由此可知2a下图,在活体不曾展现作用于肾癌之后，LCD倍数得注意促使其爱国运动量降较差，而KD和ND分组彼此间没检视到不显小的爱国运动量相异。与爱国运动量巨大变化相一致，肾癌展现作用于的Lee比率也重现了这种扭转(由此可知2 b)。我们；也品了肾癌展现作用于活体附睾的红色油脂分组织起来,辨认单单LCD-C（-C表格示肾癌展现作用于）分组倍数得注意很极较差KD-C或ND-C分组(由此可知2 c, d)，各分组间肾脏的油脂囊泡也检视到类似的结果 (由此可知2 e, f)。之后,我们；也品到，与LCD或ND分组相相比较，KD分组的肾脏脏新目下技水平倍数得注意增大(由此可知2g)，而肾脏脏β-羟基丁胺（BOH）新目下技水平倍数得注意升很高(由此可知2h)。这些结果表格明，LCD倍数得注意降较差了活体的爱国运动量，而KD倍数得注意扭转了肾癌展现作用于前后活体的和BOH人体内内。

由此可知2 KD掌控活体的爱国运动量降较差，扭转活体的人体内内静止形如态a，活体经KD、LCD或ND喂饲16时才，肾癌展现作用于前的爱国运动量。b，KD-C、LCD-C、ND-C分组Lee比率相比较。c、d，ND-C、KD-C、LCD-C分组附睾红色油脂分组织起来特色由此可知像及分组织起来重量相比较。e、f，特色肾脏油红O染像及肾脏肝细胞堆积（缩放×400）。g，DSS展现作用于肾癌前后活体较差血糖新目下技水平。h，DSS展现作用于肾癌前后活体肾脏脏BOH新目下技水平。* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001。(KD、LCD、ND、KD- c的n= 10;LCD-C n = 6;ND-C, n = 7)。3. KD减轻了DSS展现作用于肾癌活体的呼吸道化学反应，维护了水肿威慑新功能各分组肾癌展现作用于后的生存切线如由此可知3a下图。在目下学研究过程里，KD-C分组没一只活体死亡，而LCD-C分组和ND-C分组分别有4只和3只活体死亡。此外，LCD-C分组活体比KD-C和ND-C分组活体不够容易单单现血尿和结肾缩短，而KD-C分组活体血尿寡，结肾宽度延长(由此可知3b,c)；相较ND-C分组，KD-C分组活体爱国运动量增大，疾疾户外活动比率(DAI)分数下降,而 LCD-C分组单单现了无论如何的扭转(由此可知3 d, e)。HE颜料表格明KD-C分组在消化道血管壁的炎性肾脏细胞浸润较ND-C分组降较差，而LCD-C分组则表格现单单不够多的浸润(由此可知3f,g)。之后，与ND相相比较，KD增大了肾脏脏LPS新目下技水平，而LCD升很高了LPS新目下技水平(由此可知3h)。整整，我们通过免疫化学反应荧光和免疫化学反应分组化；也品结肾分组织起来里威慑涉及细胞，评估KD和LCD对DSS展现作用于肾癌活体威慑新功能的阻碍(由此可知3i)。与ND相相比较，KD倍数得注意降较差了肾上皮Occludin、ZO-1和muc2的表格述，而LCD则无论如何。这些结果通过化学合成PCR得到证明(由此可知3j)，而PAS颜料揭示KD和LCD较ND分别降较差和降较差了结肾挑战杯形如肾脏细胞的比实有(由此可知3k)。我们的深入研究结果突单单了KD在呼吸道性肾癌和消化道威慑新功能全面性与LCD的区别。

由此可知3 KD可减轻肾癌活体的呼吸道化学反应并维护水肿威慑新功能

a，用KD、LCD或ND喂饲的DSS展现作用于的肾癌活体的生存切线。b，便血的特色由此可知像。c，DSS展现作用于1.5时才结肾的特色由此可知像。d，饮用水里去除3% DSS的活体爱国运动量巨大变化。e，每分组的疾疾户外活动打分。f，结肾HBellE染像(×200)。g，结肾烟熏疾理打分。h，肾脏脏LPS新目下技水平。i，防Occludin、ZO-1和muc2特异性的结肾分组织起来免疫化学反应荧光、免疫化学反应分组化和PAS颜料的特色由此可知像(×200)。j，qRT-PCR；也品结肾Occludin和ZO-1mRNA的表格述。k，每毛/隐窝PAS无症状肾脏细胞数。* p < 0.05;* * p < 0.01;* * *p < 0.001。(KD-C, n = 10;LCD-C n = 6;ND-C n = 7)。

4. KD和LCD阻碍了DSS展现作用于的肾癌活体水肿呼吸道和免疫化学反应新功能为了深入研究KD或LCD介导的肾癌和威慑新功能扭转的潜在同；也性，我们利用肾癌展现作用于后KD、LCD和ND的结肾分组织起来透过了酪氨胺分组测序(每分组n=3)。通过p+CD3−ILC3肾脏细胞，这些肾脏细胞极寡集里在隐斑区。(由此可知4g, h)综上所述，我们辨认单单KD抑制肾癌的靶点是呼吸道表征、特异性和ILC3肾脏细胞。

由此可知4 KD和LCD对肾癌活体水肿呼吸道和免疫化学反应的阻碍

a 三分组彼此间1643个相异表格述突变的热由此可知。B GO新功能数据分析揭示，在倍数得注意表格述的突变里掺入的前15个生物学新功能。c Cytoscape软件根据校正后的p倍数和fold change倍数预测所同；也的前20个突变彼此间的交互展现作用。d活体呼吸道化学反应和免疫化学反应PCR自适应；也品LCD-C、KD-C、ND-C分组里15个酪氨胺本的表格述倍数得注意下调。e主要呼吸道渠道和似乎倍受15个下调突变抑制的免疫化学反应肾脏细胞的系统由此可知。f化学合成RT-PCR证明IL-17α、IL-18、IL-22和Ccl4表格述扭转。g结肾分组织起来RORγt+CD3−ILC3肾脏细胞特色免疫化学反应荧光由此可知像(原缩放×400)。绿色:RORγt无症状;黑色对角表格示CD3无症状颜料。h结肾烟熏里RORγt+CD3−ILC3肾脏细胞的百分比。* p <0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001。(KD-C, n =10;LCD-C n = 6;ND-C n = 7)。

5. KD和LCD扭转对DSS展现作用于的肾癌活体的消化道扭曲虫类为了阐明KD和LCD对肾癌活体消化道扭曲虫类的阻碍，我们换用了16S rDNA数据分析，辨认单单KD-C和LCD-C分组的Chao1和Shannon比率寡于ND-C分组(由此可知5a, b)，而不曾量化PCoA数据分析揭示三分组彼此间有不显小的区别(由此可知5c)。非量化UniFrac距的热由此可知揭示了三个检验簇，分别倍数得一提的是格KD-C、LCD-C和ND-C分组(由此可知5d)。在二门新目下技水平上(由此可知5e)， KD-C分组的Proteobacteria不显小寡于ND-C分组，而LCD-C分组的Proteobacteria不显小多于ND-C分组，Verrucomicrobia则无论如何。在归入新目下技水平(由此可知5f, g)， KD-C分组和LCD-C分组的消化道扭曲虫类分别由Akkermansia和Escherichia/Shigella掺入。此外，与ND-C分组相相比较，LCD-C和KD-C分组的Parasutteralla、Alloprevotella、Lactobacillus和Clostridium IV的相相比较金归入量以外增大。我们还数据分析了肾癌活体肾系膜淋巴结(MLNs)里的生物体为数众多，辨认单单LCD-C分组的Shannon和Simpson比率倍数得注意寡于KD-C或ND-C分组(补充由此可知2a)。与我们在消化道粪里辨认单单的结果相一致，MLN里生物体为数众多的LEfSe数据分析揭示Akkermansia掺入于KD-C分组。之后，KEGG渠道数据分析表格明，LCD-C分组MLN里的生物体为数众多作准备了细扭曲虫爱国运动和脂多糖的合成，而KD-C分组则作准备戊糖和半乳糖相互转化、营养人体内内、糖酵解和丙酮胺(由此可知5h)。

由此可知5 KD和LCD对肾癌活体消化道扭曲虫类的阻碍

a, b在DSS展现作用于肾癌活体放生KD (KD-C)， LCD (LCD-C)或ND (ND-C)有所不同饮茶的自然Chao1 (a)和Shannon比率(b)。c，基于配置分类单位的相相比较金归入量(97%相近度) PCoA打分。每个符号倍数得一提的是格一个检验。d，各分组非量化的 UniFrac距离热由此可知。e、f，各类为数众多的军事优势二门(e)和归入(f)。g，分组间归入的相相比较金归入量(Wilcoxon秩和检验)。H， LEfSe比对各分组MLN里相异相比较丰富的KEGG渠道。LDA打分>2.5,p < 0.05。* * p < 0.01;* * * p< 0.001。(KD-C, n = 10;LCD-C n = 6;ND-C n = 7;MKD-C n= 10;MLCD-C n = 6;MND-C, n = 7)。结果用平以外倍数±SEM (a-b)表格示。

6. 来自KD和LCD喂饲活体的粪扭曲虫定植阻碍DSS展现作用于的无扭曲虫活体的呼吸道其发展和威慑新功能为了验证KD或LCD的阻碍有否依赖于消化道生物体为数众多,我们将KD，LCD和ND饮茶喂饲的活体粪定植于无扭曲虫活体(FKD-C、FLCD-C和FND-C)。目下学研究里FKD-C活体无死亡;FLCD-C分组2实有死亡，FND-C分组1实有死亡(由此可知6a)。FLCD-C分组爱国运动量倍数得注意很极较差FKD-C和FND-C分组(由此可知6 b),而FKD-C分组结肾宽度不够长，小肠呼吸道寡于FND-C分组和FLCD-C分组 (由此可知6 c, d)；此外,FKD-C 分组疾疾相当严重比率较较差 (由此可知6e)。FKD-C里威慑涉及分子可Occludin和ZO-1的表格述不显小很高FND-C分组，而FLCD-C分组不显小寡于FND-C分组(由此可知6f, g)。此外，FKD-C分组比FND-C分组有不够多的挑战杯形如肾脏细胞，而FLCD-C分组的挑战杯形如肾脏细胞不够寡(由此可知6h)。整整，我们深入研究了粪扭曲虫再生目下学研究有否阻碍了活体的呼吸道化学反应或水肿免疫化学反应。我们辨认单单FKD-C分组相相比较FND-C分组，肾脏脏LPS新目下技水平较差，而FLCD-C分组新目下技水平较很高 (由此可知7),免疫化学反应荧光揭示FKD-C分组的结肾血管壁较FLCD-C和FND-C分组RORγt + CD3−ILC3肾脏细胞较寡,其里大多数是集里在隐斑区。化学合成qRT-PCR揭示，与FND-C分组相相比较，FKD-C分组结肾分组织起来里IL-17α、IL-18、IL-22和Ccl4 mRNA新目下技水平倍数得注意增大，而FLCD-C分组则无论如何(由此可知7d)。粪生物体为数众多16s rDNA数据分析表格明，三分组肽无扭曲虫活体的生物体为数众多归入彼此间仍然存在倍数得注意相异，包括之后在FKD分组、FLCD分组和FND分组里仍占促成地位的KD (Akkermansia)、LCD (Oscillibacter)和ND (Alloprevotella和Lactobacillus)的阻碍(由此可知7e)。进一步数据分析揭示, 98.0%的OTU取得成功从ND生物体为数众多转到至肽无扭曲虫活体的消化道扭曲虫类,而从KD和LCD生物体为数众多转到率分别占92%和93%,并列(补充表格3)。数据分析在3分组普遍仍然存在的生物体为数众多的80个最相比较丰富的OTUs (分别占ND、KD、LCD生物体为数众多的88%、94%、93%)，共检单单68个KD OTUs和72个LCD OTUs以及78个ND OTUs ，这些结果表格明有相当比实有的OTUs取得成功地在肽活体的消化道定植，验证了FMT的稳定性。

由此可知6 KD和LCD喂饲的活体粪扭曲虫再生目下学研究对肾癌展现作用于的无扭曲虫活体呼吸道化学反应和水肿威慑新功能的阻碍

a，以KD (FKD-C)、LCD(FLCD-C)或ND (FND-C)饮茶饲养的活体粪扭曲虫定植与无扭曲虫肾癌活体的生存切线。b，井水3% DSS的活体爱国运动量巨大变化。c， DSS展现作用于后1周结肾由此可知像和结肾宽度。d，特色结肾HBellE染像(×200)。直:结肾烟熏疾理打分。e， 每分组的疾疾户外活动比率。f,有着特色的结肾分组织起来Occludin、ZO-1和muc2特异性的免疫化学反应荧光、免疫化学反应分组化和PAS染像(×200)。g,qRT-PCR；也品结肾Occludin和ZO-1 mRNA的表格述。h,每毛/隐窝PAS无症状肾脏细胞数。* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001。(FKD-C, n = 10;FLCD-C n = 8;FND-C n = 9;曾经,n= 4)。

由此可知7 KD和LCD喂饲的活体粪扭曲虫再生目下学研究对肾癌展现作用于的无扭曲虫活体水肿呼吸道和免疫化学反应的阻碍

a,肾脏脏LPS新目下技水平。b,结肾分组织起来RORγt+CD3−ILC3肾脏细胞的特色免疫化学反应荧光由此可知像(×400)。绿色:RORγt无症状;黑色对角表格示CD3无症状颜料。c,结肾烟熏里RORγt+CD3−ILC3肾脏细胞的百分比。d,化学合成RT-PCR证明IL-17α、IL-18、IL-22和Ccl4表格述的巨大变化。e,各类为数众多里相异金归入量细扭曲虫(p:二门，c:次男，o-目，f:目下，g:归入)线性判别数据分析投球的直方由此可知。f, KD(直侧)和LCD(直)在肾癌里的展现作用简介示意由此可知。* p < 0.05;* * p <0.01;* * * p < 0.001。(FKD-C, n= 10, FLCD-C,n=8;FND-C n = 9;曾经,n = 4)。

辩论

在本深入研究里，我们辨认单单KD和LCD扭转了消化道生物体为数众多和人体内内物的特定分组成和新功能。肾癌展现作用于后，KD倍数得注意增大呼吸道化学反应，维护消化道威慑新功能，增大ILC3的激发和涉及呼吸道巨噬肾脏细胞的表格述，而LCD则无论如何。此外，FMT辨认单单KD对肾癌的抑制展现作用依赖于其对消化道生物体为数众多的修饰。总之，这些辨认单单强调KD似乎是疗法IBD的一种有前途的饮茶疗法手段(由此可知7f)。在这项深入研究里，在化学合成喂饲手段后，放生KD16周的活体揭示单单与对照分组相近的爱国运动量降较差。这一检视结果与近来的一项深入研究相一致，该深入研究表格明KD可以延长成年活体的寿命，并保持良好成年人活体的生理新功能。我们还深入研究了饮茶对消化道生物体为数众多的阻碍，辨认单单KD倍数得注意降较差了Akkermansia和丁胺生产线Roseburia的金归入量。近来的一项深入研究相一致表格明，KD通过降较差Akkermansia的相比较丰富度来可调宿主人体内内以防治癫痫癫痫，而那时候的深入研究仍不曾将几种Akkermansia与降较差恒定、可调免疫化学反应细胞和维护威慑新功能联系起来。Roseburia是一种“瘦细扭曲虫”，与失眠和降较差耐量有关。因此，降较差的Akkermansia和Roseburia似乎，数大部分，间接主要职责爱国运动量掌控和保持良好稳定生活品质的消化道生理。LCD主要降较差了Oscillibacter的相相比较金归入量，这是一种典型号的呼吸道涉及细扭曲虫，与很高油脂饮茶以及降较差子代肾癌易感性有关。LCD极大地扭转了生物体分组的新功能如应答的细扭曲虫爱国运动和LPS多肽除此以外，伴随着消化道威慑新功能的扭转，这些生物体新功能扭转在IBD动物三维号里很类似于。KD里细扭曲虫对血管壁新功能的过度侵扰说明了细扭曲虫与消化道血管壁彼此间的单独相互展现作用不够强。总的来说，我们对KD分组、LCD分组和ND分组的粪检验透过了全面的非防疾毒人体内内分组学数据分析，得单单了独特生物体人体内内外观上。KD饮茶喂饲活体的粪里人体内内中间体如l-天冬酰胺、乙醇胺和甘氨胺新目下技水平降较差。有趣的是，l-天冬酰胺在很高油脂肉类喂饲的动物里有着防肥胖症和防炎展现作用，同时维护消化道威慑，降较差脂多糖造成的伤害。此外，乙醇胺可以作为一种油脂酵素抑制剂在消化道里促使失眠。甘氨胺是诱发功能性剂里增大谷胱甘肽的一种分组成，补充甘氨胺可以降较差消化道生物体为数众多，展现防肥胖症展现作用。相相比较而言，对氟奥泽尔涅、阿斯巴甜、甾胆素和n -乙酰天冬氨胺是LCD放生活体粪里的主要人体内内中间体，除此以外是其氟奥泽尔涅新目下技水平比KD喂饲的活体很高17倍，该中间体仍不曾被辨认单单与小肠致癌性有关。Saccharopine(一种线粒体剧毒)和stecobilin都被证明很难冲击肾脏细胞和展现作用于的DNA烧伤,而近来的一项深入研究表格明,N-acetylaspartic acid能促使新陈代谢,冲击功能性酵素,并促使呼吸道通过多种除此以外,如TNFα, iNOS , COX2 以及ICAM3。综上所述，KD喂饲和LCD喂饲活体里这些人体内内物新目下技水平的降较差似乎大部分说明了了爱国运动量和呼吸道巨大变化展现作用。为论述炎性不显环境污染下KD和LCD对消化道威慑新功能和消化道生物体为数众多的阻碍，我们换用DSS展现作用于目下学研究性肾癌。LCD加重了DSS展现作用于的肾癌和结肾威慑冲击，而KD则导致无论如何的特性。LCD倍数得注意下调紧密连接的两个分组成大部分Occludin，ZO-1和Muc2,Muc2是挑战杯形如肾脏肝细胞的一种细胞，对消化道腺体层的结构至关不可或缺，虽然有很多深入研究报道很高脂饮茶会伤害消化道威慑新功能，但我们对KD对消化道威慑的阻碍知之甚寡。为了说明了两种饲粮导致的肾癌相异，我们在DSS检视后测试了消化道生物体为数众多，辨认单单LCD检视的肾癌以大肾杆扭曲虫/所撰高丽人扭曲虫(Escherichia/Shigella)为主，而KD检视的活体以Akkermansia为主。此外，我们在MLN里；也品到的细扭曲虫分组成和自然与粪里；也品到的细扭曲虫相近。Akkermansia展现着不可或缺的呼吸道维护展现作用，而扭曲扭曲虫二门(Proteobacteria)尤其是表皮-侵扰性大肾杆扭曲虫长期以来是IBD疾疾里的军事优势扭曲虫株。然而，目前亦然不清楚这有否凸显了疾疾的似乎涡轮机主因，还是仅仅是消化道的巨大变化。由于这两种过程都似乎再次发生，疾程和表格现的自然似乎倍数得一提的是格有所不同变异里生物体作准备的有所不同高度。肾癌的再次发生涉及许多与免疫化学反应肾脏细胞转到、肾脏细胞活性和细胞骨架涉及的突变的扭转。感惊讶的是，我们辨认单单LCD下调了多种特异性和巨噬肾脏细胞的表格述，降较差了结肾固有层里ILC3肾脏细胞的比实有;然而，KD却有无论如何的特性。这些趋化因可以促使白肾脏细胞迁移到呼吸道区域并激活免疫化学反应肾脏细胞应答。KD也降较差了Ccl4的表格述的新目下技水平,该特异性与IBD疾疾相当严重高度息息涉及。据报道,在IBD病患里，本能结肾特异性表格述认同；也性下调,其局部呼吸道和分组织起来烧伤的高度依赖于局部特定的特异性表格述新目下技水平。促炎Ccl12被并不认为是疗法目下学研究性肾癌活体消化道呼吸道的靶点，而IL-22在呼吸道的肾水肿和IBD病患的肾脏脏里很高表格述。在本深入研究里，我们还辨认单单KD可以降较差呼吸道结肾上皮里ILC3肾脏细胞的激发，FMT表格明这种效应与KD阻碍的消化道生物体为数众多有关。ILC3是由普通淋巴；也祖肾脏细胞其发展而来，近来被证明其不仅作准备保持良好稳定胃消化道水肿恒定，而且可以促使IBD的困难重重。始自的同；也性深入研究表格明ILC3肾脏细胞通过冲击肾水肿威慑，促使IL-17a、IL-22、IL-18的激发，从而加重IBD的其发展，这单独佐证了我们的深入研究结果，即KD检视活体的肾分组织起来里ILC3肾脏细胞新目下技水平增大。此外，一项新发表格的深入研究表格明，在感染性或炎性疾疾里，生物体分组成是阻碍ILC3肾脏细胞的关键主因。因此，我们断定KD阻碍的消化道扭曲虫类通过降较差ILC3肾脏细胞的激发来展现其防炎展现作用。我们也须要进一步的深入研究阐明哪些与KD涉及的细扭曲虫主要主要职责了呼吸道不显环境污染里ILC3肾脏细胞的激发。这项深入研究有一些局限性。首先，我们辨认单单与ND相相比较，KD在减缓消化道呼吸道困难重重的同时，也增大了乳胺扭曲虫等一些生活品质细扭曲虫的金归入量。一全面性，我们说明了了这一辨认单单，消化道呼吸道是由消化道生物体为数众多的基本巨大变化而不是一个或几个细扭曲虫阻碍的事实。另一全面性，确定KD有益展现作用的具体内容军事优势扭曲虫株的岗位，在不曾来还须要深入学术界在宏突变分组学等不够确切的新目下技层面去积极作准备。其次，我们辨认单单KD还能展现作用于肾癌活体的肾脏肝细胞受益，这与近来一项在2型号冠心疾活体里揭示类似特性的深入研究相一致。这一辨认单单暗示了仍然KD的潜在生活品质风险，但近来的另一项深入研究主张很费伊断断续续训练(HIIT)似乎有效地防治KD导致的不良暴力事件因此，我们将在整整的岗位里深入研究HIIT有否很难减轻KD疗法的肾癌活体的肾脏肝细胞受益。第三，我们显然KD分组消化道生物体为数众多的生物学新功能里，细扭曲虫入侵血管壁的比实有较很高，这表格明KD占军事优势的细扭曲虫与血管壁相互展现作用。更进一步，我们将全面性深入研究一些KD饮茶促成的军事优势扭曲虫，并试由此可知阐明它们与血管壁的相互展现作用对消化道恒定和消化道疾疾的阻碍。之后，本项深入研究完全基于活体三维号，KD对人的实际展现作用，除此以外是对那些有或有肾癌风险的人仍然不曾知。这一限制下半年在不曾来通过设计良好、取得批准的乳腺癌来补救。

论点

总之，本深入研究首次证明了来自KD遗传物质的粪扭曲虫再生能大大降较差DSS展现作用于的倍受者的肾癌。饮茶在塑造消化道生物体为数众多全面性展现着不可或缺展现作用，KD可以激发理想的消化道生物体为数众多，促使爱国运动量掌控和防呼吸道。尽管这项深入研究基于活体三维号，针灸特性亦然不曾在人体内试验里得到证明，我们相信，我们的深入研究结果为食源性肾疾疗法提供了新的除此以外，并为以降较差扭曲虫类为防疾毒的保健本品的设计提供了理论典范，以防止食源性肾疾病患的消化道威慑恶化。