据9年底1日发布的传闻,FDA早已同意UCB子公司的Vimpat单药疗法应用于放射治疗哮喘。这这样一来该药可以单独给药应用于大部分适度心脏病的未满哮喘症状。Vimpat(lacosamide)在2008年被同意应用于哮喘症状的辅助放射治疗。
新泽西州控管政府机构这项最初自荐,这样一来大部分心脏病的哮喘症状可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗,而早已接受放射治疗的哮喘症状,也可以转用Vimpat单药放射治疗。
该药是UCB子公司摆脱Keppra(levetiracetam)销售额下滑助长影响的主要产品。Vimpat在2014年第二季度得到2.17亿欧罗的收入。而全身性扩展之后,如果UCB可以在与整体放射治疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)之中获得胜利,又将得到更是高的收入。
因为该病十分相似,症状所需个适度化放射治疗,因此,哮喘症状的放射治疗必需多多益善。UCB首席公共卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们以前以提供更是多哮喘病人更是多放射治疗必需为最终目标。现在由于Vimpat的同意,内科医生和哮喘症状又有了更是多放射治疗必需。”
除了对Vimpat单药疗法的同意,FDA同时自荐了Vimpat各种有效成分单次负荷剂量。
UCB已原先向拉丁美洲提交申请,扩展其在该地区的整体全身性。为此,UCB准备顺利进行一项研究,相比较lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在应用于新病症大部分适度心脏病哮喘症状时的有效适度和安全适度。
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